Novinky Kantesti 2026: mapa těla, biologický věk, Voice, DNA a Plague Check

Platforma Kantesti, která pomocí umělé inteligence vykládá výsledky krevních testů, rozšířila v září a na začátku října 2026 svou nabídku o pět funkcí. Některé jsou určené každému, kdo si nahraje vlastní výsledky, jiné klinikám, lékařům nebo vývojářům. Popis funkcí vychází ze čtyř tiskových zpráv společnosti, uvádíme ho proto jako údaje firmy, nikoli jako výsledek našeho testování. Čím víc toho takový nástroj umí, tím důležitější je vědět, kde jeho možnosti končí — proto v závěru článku shrnujeme i limity novinek.

Kantesti v kostce

Za službou stojí Kantesti Ltd, zdravotnicko-technologická společnost se sídlem v Londýně, zapsaná v Anglii a Walesu pod číslem 17090423. Uživatel nahraje výsledkový list jako PDF nebo fotografii a systém ke každé hodnotě připojí výklad vytvořený s pomocí AI.

Rozhraní je podle firmy dostupné ve 39 jazycích a zprávy vznikají ve 101 jazycích; čeští uživatelé najdou službu v české verzi Kantesti AI. Služba se obrací na jednotlivce, na kliniky a laboratoře, které ji používají pod svou značkou, a na vývojáře, kteří ji napojují přes API. Kromě výkladu nabízí podle tiskových zpráv sledování výsledků v čase, výživové plány, zprávy založené na DNA a podporu klinického rozhodování u hantavirové infekce a moru.

Mapa těla: rozbor krve podle orgánů

Na výsledkovém listu jsou hodnoty seřazené tak, jak je vytiskla laboratoř — v Česku obvykle po oddílech, například hematologie a biochemie, a často na několika stranách. Mapa těla (Body Map), představená 29. září a ve zprávách dostupná od 14. září, je uspořádá podle části těla: každou hodnotu mimo referenční rozmezí vytištěné na zprávě pacienta zakreslí na siluetu a pojmenuje orgán nebo systém, se kterým bývá ukazatel spojován. Legenda uvádí název, výsledek a jednotku tak, jak je vytiskla laboratoř.

Třináct oblastí a tři úrovně

Mapa rozlišuje 13 oblastí: mozek a nervy, štítnou žlázu, srdce a cévy, játra, slinivku a cukr v krvi, nadledviny, ledviny a elektrolyty, střevo a trávení, reprodukční systém, krev, imunitní systém, kosti a minerály a svaly. Úroveň 0 znamená výsledek v rozmezí a na mapě se nezobrazuje, úroveň 1 hraniční výsledek (mírně zvýšený nebo snížený) a úroveň 2 výsledek mimo rozmezí (vysoký, nízký nebo jinak abnormální).

Ilustrativní příklad z tiskové zprávy ukazuje čtyři hraniční hodnoty: LDL cholesterol 3,31 mmol/l (srdce a cévy), glykovaný hemoglobin 6,4 % (slinivka a cukr v krvi), draslík 3,7 mmol/l (ledviny a elektrolyty) a hořčík 0,64 mmol/l (kosti a minerály). Referenční meze se mezi laboratořemi mírně liší, takže stejné číslo může být v jedné laboratoři ještě v normě a v jiné na hraně; proto mapa vychází z rozmezí na konkrétním listu. Firma zároveň upozorňuje, že zvýrazněná oblast není diagnóza. Mírně zvýšený LDL cholesterol tedy neznamená nemoc srdce; je to jeden z ukazatelů, podle kterých lékař odhaduje riziko onemocnění srdce a cév.

Odhad biologického věku v Kantesti a skryté indexy

Druhá novinka z téže tiskové zprávy, ve zprávách dostupná od 15. září, staví vedle kalendářního věku věk odhadnutý z krevního testu. Ve zprávách ho podle firmy odhaduje AI systém Kantesti ze všech hodnot v panelu a z věku, který pacient zadá. Zpráva jmenuje ukazatele, které výsledek nejvíc ovlivnily, a obyčejnou řečí vysvětlí, co číslo znamená. Firma zdůrazňuje, že jde o odhad: čím méně ukazatelů panel obsahuje, tím přibližnější je číslo. Podrobněji se tématu věnuje průvodce biologický věk z krve a kalkulačka PhenoAge.

Vzorec PhenoAge v API

V rozhraní API se věk ve výchozím nastavení počítá podle vzorce Levine PhenoAge, který v roce 2018 publikovala Morgan Levine se spolupracovníky v časopise Aging. Kromě kalendářního věku (API přijímá 18 až 100 let) pracuje s devíti běžnými ukazateli: albuminem, kreatininem, glukózou, CRP, podílem lymfocytů, MCV, RDW, alkalickou fosfatázou a počtem leukocytů. Chybějící hodnoty API doplní populačním mediánem a pro stejný vstup vrací vždy stejný výsledek. Volitelná asistence AI podle firmy nikdy nepřepíše kompletní PhenoAge spočítaný ze všech devíti ukazatelů.

Skryté indexy z příkladu

Zpráva přidává i skryté indexy — poměry a skóre, které se dají spočítat z běžných hodnot, ale řada laboratorních listů je netiskne. API jich podle firmy vrátí až 18 na jeden panel, každý podle publikovaného vzorce. Ilustrativní příklad v tiskové zprávě jich obsahuje sedm:

Non-HDL cholesterol zachycuje cholesterol ve všech částicích, které se podílejí na vzniku aterosklerózy (kornatění tepen); poměr celkového a HDL cholesterolu je známý jako Castelliho index. Odhadovaná průměrná glykémie převádí HbA1c na průměrnou hladinu cukru za zhruba tři měsíce.

Non-HDL cholesterol mmol/l

nízké referenční rozmezí zvýšené

0 3,8 6

Na non-HDL cholesterolu je vidět, proč se hodnocení stejného čísla může lišit. Řada českých laboratoří tiskne orientační mez 3,8 mmol/l, která odpovídá cíli pro lidi s nízkým kardiovaskulárním rizikem; pro lidi s vyšším rizikem platí přísnější cíle. Hodnota 3,69 mmol/l tak může být podle jednoho měřítka v normě a podle jiného hraniční. Proč ji Kantesti v příkladu hodnotí jako hraniční, tisková zpráva nerozvádí; cíl pro konkrétního člověka určuje lékař.

Pozor i na jednotky. Odhadovaná průměrná glykémie se počítá z HbA1c v procentech (jednotky DCCT), české laboratoře ale HbA1c uvádějí v mmol/mol podle IFCC. Hodnotě 6,4 % odpovídá přibližně 46 mmol/mol — nad obvyklou horní mezí, ale pod hranicí 48 mmol/mol, od které se HbA1c používá při stanovení diagnózy cukrovky. Poměr TG/HDL je v příkladu spočítaný z hodnot v mg/dl; z výsledků v mmol/l, jak je tisknou české laboratoře, by vyšel zhruba 2,3krát menší. Jak tento poměr souvisí s inzulinovou rezistencí, vysvětluje průvodce kardiometabolické markery HOMA-IR, C-peptid a Lp(a).

Aterogenní index plazmy, tedy dekadický logaritmus poměru TG/HDL v mmol/l, navrhla česká biochemička Milada Dobiášová se spolupracovníky. Vyšší hodnoty se pojí s profilem krevních tuků, který víc podporuje aterosklerózu. Orientačně se hodnoty pod 0,11 považují za nízké riziko, 0,11–0,21 za střední a nad 0,21 za vysoké; hranice se mezi zdroji mírně liší, hodnota −0,23 z příkladu je ale hluboko v pásmu nízkého rizika.

Odhad glomerulární filtrace podle rovnice CKD-EPI 2021 vychází z kreatininu, věku a pohlaví a na rozdíl od starších verzí už nepoužívá koeficient pro rasu. Hodnota 124 ml/min/1,73 m² z příkladu (zhruba 2,1 ml/s/1,73 m², jak eGFR tiskne řada českých laboratoří) odpovídá normální funkci ledvin. Co eGFR znamená a kdy pokles stojí za pozornost, popisuje průvodce eGFR, kreatinin a funkce ledvin.

Ilustrativní příklad: 43 let podle kalendáře, 53 podle krve

Ukázka zprávy, kterou firma označuje za ilustrativní a pouze orientační, ukazuje člověka s kalendářním věkem 43 let a biologickým věkem z krve 53 let. Číslo nejvíc ovlivnily HbA1c 6,4 % a LDL cholesterol 3,31 mmol/l, oba mírně zvýšené, a mírně snížený hořčík 0,64 mmol/l. Zpráva k tomu dodává, že biologický věk je vyšší než kalendářní, ale není neměnný, a že HbA1c a LDL cholesterol je dobré probrat s lékařem. Takové shrnutí považujeme za rozumné: nedělá z čísla prognózu a odkazuje k lékaři tam, kde je to namístě.

„Lidé čtou laboratorní zprávu jako seznam čísel, ale o svém zdraví přemýšlejí jako o těle a o celém životě. Mapa těla ukazuje, kam každý označený výsledek míří, biologický věk z krve ukazuje, co dává dohromady celý panel, a skryté indexy vynášejí na světlo to, co výtisk nechává nevyřčené. Je to tatáž zpráva, uspořádaná tak, jak jí lidé rozumějí, a jasně říká, že nejde o diagnózu,“ uvedl Emirhan Bulut, zakladatel a ředitel společnosti Kantesti Ltd, v tiskové zprávě.

Kantesti Voice: výsledky, které si můžete poslechnout

Tisková zpráva z 27. září představila Kantesti Voice, modul, který psaný výklad krevního testu promění v mluvené shrnutí. Podle firmy dává lidem nejdřív to, co chtějí vědět: co jejich výsledky říkají a co dělat dál. Poslech trvá zhruba dvě minuty a zní v jazyce, který si člověk zvolil při nahrání testu.

Dvě krátké části

• „Vaše výsledky ve zkratce“ trvají asi 35 sekund a vycházejí ze shrnutí a hlavních zjištění výkladu. Tato část je v každé bezplatné ukázkové zprávě.
• „Co dělat dál“ trvá asi 80 sekund a shrnuje lékařská doporučení i doporučení k životnímu stylu, navrhovaná kontrolní vyšetření a závěrečné kroky. Patří k prémiovým zprávám.

Obě části jsou bez příplatku součástí každé prémiové zprávy, i té, kterou pro pacienta vytvořila klinika; přehrávač má kapitoly, posuvník a přeskakování o 15 sekund. První část si lze poslechnout v bezplatné ukázce rozboru krevního testu. Tisková zpráva uvádí i ukázku, jak může první část začínat (v našem překladu): „Vaše výsledky ve zkratce. Většina vašeho krevního obrazu je v rozmezí. Váš feritin je nízký, což může ukazovat na snížené zásoby železa…“

AI hlas, ne lékař

Přehrávač podle firmy vždy zobrazuje označení, že jde o hlas generovaný umělou inteligencí, a ne o lékaře (v anglickém originálu „AI-generated voice · not a doctor“). Nahrávka čte jen výklad obsažený ve zprávě a žádný nový lékařský obsah nepřidává. Hlas mluví jazykem zprávy, tedy kterýmkoli ze 101 jazyků; rozhraní přehrávače je ve 39 jazycích. Zvuk vzniká na pozadí, takže zprávu nezdrží. Nahrávky firma považuje za osobní zdravotní údaje: přehrávají se jen ve zprávě, ke které patří, nedají se stáhnout a mažou se podle pevného harmonogramu nebo se smazáním zprávy.

„Zpráva z krevního testu je dlouhé čtení, když máte o výsledek strach. Většina lidí chce dvě odpovědi: co v ní stojí a co mám teď dělat? Kantesti Voice jim dá obojí zhruba za dvě minuty, v jejich jazyce — a otevřeně říká, že je to hlas umělé inteligence, ne lékař,“ uvedl Emirhan Bulut, zakladatel a ředitel společnosti Kantesti Ltd, v tiskové zprávě.

Kantesti DNA: AI výklad DNA testu pro kliniky

Dne 28. září oznámila Kantesti UK, britská partnerská organizace společnosti, službu Kantesti DNA. Partnerské kliniky mohou nahrát surová genotypová data pacienta nebo laboratorní genetickou zprávu a do několika minut dostat genetickou zprávu určenou lékaři — s predispozicemi k onemocněním, nosičstvím, farmakogenomikou, nutrigenomikou a ukazateli kondice a dlouhověkosti.

Tři moduly v jednom rozhraní pro kliniky

1. Výklad DNA (DNA Interpretation): nálezy ve 20 oblastech zdraví, rizika onemocnění, nosičství, farmakogenomika, nutrigenomika, doporučená vyšetření, varovné signály a omezení.
2. DNA a krevní test (DNA + Blood Health Report): propojí DNA zprávu s vyloženým krevním testem — které hodnoty genetický nález potvrzují, které mu odporují a které sledovat — a přidá kombinovanou matici rizik, plán kontrol a otázky pro lékaře.
3. Poradce pro doplňky stravy (Supplement Advisor): z DNA zprávy, případně i z krevního testu, a z dotazníku o 25 otázkách (údaj o typu stravy a o těhotenství je povinný) sestaví až 12 doplňků seřazených podle priority, s formou, dávkováním, načasováním a délkou užívání. U každého doporučení uvede, který gen, která laboratorní hodnota a která odpověď z dotazníku ho zdůvodňuje, upozorní na interakce a vypíše položky, o kterých musí rozhodnout lékař.

Co se dá nahrát a jak číst nálezy

Podporované jsou exporty z 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA a Living DNA a soubory VCF s identifikátory rsID, i komprimované (gzip, zip), a dále laboratorní genetické zprávy jako PDF nebo fotografie. Zpráva je podle firmy obvykle hotová do jedné až tří minut a tiskne se s logem a údaji kliniky.

Každý nález nese dva štítky. První udává úroveň rizika: od ochranné alely a typického genotypu přes známou souvislost s nejasným klinickým významem až po mírně zvýšenou, zvýšenou a vysokou predispozici, kterou je podle firmy nutné číst vždy spolu s laboratorními hodnotami, rodinnou anamnézou a klinickým kontextem; zvlášť se uvádí nosičství. Druhý udává sílu důkazů: zavedené (potvrzené ve velkých studiích nebo v klinických doporučeních, například CPIC), pravděpodobné, nebo předběžné.

Farmakogenomika, doplňky a ochrana dat

Farmakogenomické výsledky — tedy to, jak geny ovlivňují odbourávání a účinek léků — zpráva uvádí jako předpokládané metabolické fenotypy a dotčené skupiny léků ve stylu doporučení konsorcia CPIC. Nikdy neuvádí dávky léků na předpis a nikdy neradí začít, přestat nebo změnit předepsanou léčbu. Další pojistky podle tiskové zprávy:

• vykládá se vybraný panel zhruba 330 dobře popsaných markerů; markery, které soubor neobsahuje, zpráva označí jako „neurčeno“ a nálezy nosičství či patogenních variant doporučuje před jakýmkoli dalším krokem potvrdit klinickým genetickým vyšetřením,
• každé rsID a každý genotyp ve zprávě se ověří proti nahranému souboru a nepodložený nález se odstraní,
• plány doplňků se drží v mezích tolerovatelného horního příjmu, při možném těhotenství uplatňují limity bezpečné v těhotenství, kontrolují interakce s užívanými léky a nemocemi a nejisté položky posílají lékaři k posouzení,
• surový DNA soubor se nikdy neukládá — přečte se jednou a zahodí; nahrané zprávy se mažou se záznamem pacienta,
• nesoulad mezi zapsaným pohlavím a pohlavím odvozeným ze souboru systém ohlásí jako možnou záměnu vzorku.

„Krevní testy ukazují, kde se pacient nachází dnes; DNA ukazuje, kam ho vedou jeho predispozice. Spojit obojí dosud vyžadovalo specialistu a hodiny čtení. Kantesti DNA dává každé partnerské klinice tento spojený pohled v jedné zprávě, psané pro lékaře, s výhradami, na kterých by trval genetik, zabudovanými přímo do systému,“ uvedl v tiskové zprávě mluvčí Kantesti UK.

Služba je podle tiskové zprávy dostupná všem partnerským klinikám Kantesti UK, a to ve 39 jazycích zpráv. České kliniky, které by o spolupráci uvažovaly, se mohou zeptat na adrese [email protected].

DNA test: výklad z čipu není klinické sekvenování

Spotřebitelské čipy, jaké používají například 23andMe nebo MyHeritage, nečtou celý genom, ale předem vybraná místa, ve kterých se lidé liší — firma sama píše, že nejde o klinické sekvenování. Naznačí-li zpráva nosičství nebo patogenní variantu, další krok vede přes lékaře ke klinickému genetickému vyšetření a genetickému poradenství. Farmakogenomický výsledek je podklad k rozhovoru s lékařem, ne návod k úpravě léčby.

Plague Check: podpora rozhodování pro lékaře

Plague Check, oznámený 7. října, je nástroj na podporu klinického rozhodování pro lékaře a kliniky. Má pomoci rozpoznat možný mor včas a jednat ještě v téže hodině. Čte až pět krevních testů od nejstaršího po nejnovější spolu s údaji o expozici a příznacích a zprávu napíše v kterémkoli ze 101 jazyků. Je zdarma pro každého zákazníka s prémiovou zprávou a pro každý účet kliniky a postupně se zavádí do rozhraní pro kliniky.

Podrobnosti uvádí anglická tisková zpráva o spuštění Plague Check pro kliniky. Firma v ní mor popisuje jako vzácné, léčitelné a rychle probíhající onemocnění, u kterého podle ní není nebezpečím léčba, ale zdržení.

Co lékař uvidí

Lékař vybere až pět krevních testů, které už systém vyložil (AI každou hodnotu porovná s rozmezím dané laboratoře), a odpoví na otázky o cestování, kontaktu se zvířaty a s nemocnými, práci v laboratoři a příznacích: horečce, bolestivých mízních uzlinách, kašli s krví a známkách sepse. Výstup má tři oddělené části:

1. Míra podezření: skóre 0–100, stupeň naléhavosti od „pouze expozice“ po „jednat hned“ a stadium případu podle WHO, od „nejde o případ“ přes podezřelý a pravděpodobný až po potvrzený.
2. Závažnost stavu: známky sepse, poruchy srážlivosti a postižení ledvin a jater z vitálních funkcí a krevních testů, zobrazené odděleně od míry podezření.
3. Další kroky: potvrzující vyšetření, izolace, hlášení orgánům ochrany veřejného zdraví a léčebné kroky podle WHO a CDC.

Ilustrativní příklad popisuje pacienta s horečkou a bolestivou uzlinou v třísle čtyři dny poté, co manipuloval se svištěm. Nástroj ukazuje vysoké podezření (78 ze 100), pokyn jednat hned a závažný stav se skóre qSOFA 2 ze 3, které u infekce upozorňuje na riziko sepse. Doporučuje odebrat hemokultury ještě před podáním antibiotik, odebrat aspirát z dýměje (bolestivě zduřelé mízní uzliny), provést rychlý test na antigen F1 a PCR, zahájit empirickou léčbu a informovat orgány ochrany veřejného zdraví — v Česku je to krajská hygienická stanice. Kroky vycházejí z doporučení WHO z roku 2021 a CDC (MMWR, 2021); dávky léků vždy zůstávají na ošetřujícím lékaři.

Pod AI podle firmy leží pravidlový systém postavený na definicích případů WHO a CDC, který každému případu nastaví spodní hranici: AI může míru znepokojení zvýšit, nikdy ji ale nesníží. Zpráva také otevřeně říká, že běžné krevní testy ukazují, jak vážně je pacient nemocný, ale mor nepotvrdí ani nevyloučí, a jmenuje vyšetření, která to dokážou. Hodnocení zůstávají v účtu kliniky a mažou se spolu se záznamem pacienta nebo s krevním testem.

„U moru není nebezpečím léčba. Jsou jím hodiny, které uplynou, než na něj vůbec někdo pomyslí. Plague Check vrací každé klinice tyto hodiny: správné otázky, krevní výsledky daného pacienta a postupy WHO a CDC na jedné obrazovce, během několika minut,“ uvedl Emirhan Bulut, zakladatel a ředitel společnosti Kantesti Ltd, v tiskové zprávě.

Pro vývojáře: API mapy těla a biologického věku

Obě funkce z tiskové zprávy z 29. září jsou od 18. září dostupné i jako samostatná rozhraní — Body Map API a Biological Blood Age API ve verzi 1 — vydaná spolu s Blood Test Analysis v12, novou verzí hlavního API pro rozbor krevních testů. Každé přijme až 500 parametrů v jednom požadavku, analýza stojí jeden kredit a testovací sandbox i validační endpoint jsou zdarma. API mapy těla vrací legendu a ilustraci bez textu, použitelnou v rozhraní v jakémkoli jazyce; API biologického věku vrací PhenoAge a až 18 odvozených indexů.

Požadavky se ověřují jménem a heslem k API při každém volání. Firma zveřejňuje dokumentaci API ve 12 jazycích; o přístup, zapojení a ceny mohou partneři a vývojáři požádat na adrese [email protected].

Co je dobré vědět: limity a soukromí

Firma hranice svých nástrojů v tiskových zprávách sama pojmenovává. Kantesti podle svého prohlášení poskytuje informační podporu s pomocí AI založenou na laboratorních hodnotách a v současnosti nemá označení CE ani UKCA. Podle stejného prohlášení neslouží k diagnóze, léčbě, screeningu, předpovídání ani sledování onemocnění a nenahrazuje lékaře; zjištění je vždy třeba probrat s lékařem. U Kantesti DNA a Plague Check mluví o podpoře klinického rozhodování pro ošetřujícího lékaře, nikoli o diagnóze. Dozor nad zdravotnickými prostředky na českém trhu vykonává Státní ústav pro kontrolu léčiv (SÚKL).

Pro praxi z toho plyne: mapa těla ukazuje, s čím ukazatel souvisí, ne co je nemocné; spotřebitelský DNA test není klinické genetické vyšetření; mluvené shrnutí je převyprávěný výklad, ne konzultace.

Zdravotní data a soukromí

Výsledky krevních testů a genetická data patří podle obecného nařízení o ochraně osobních údajů (GDPR) do zvláštní kategorie osobních údajů. Než je kamkoli nahrajete, zjistěte, kdo s nimi bude nakládat, jak dlouho se uchovávají a jak je nechat smazat. Genetická data navíc zčásti vypovídají i o vašich příbuzných. Kantesti v tiskových zprávách uvádí konkrétní opatření: surový DNA soubor se neukládá a hlasové nahrávky se nedají stáhnout a mažou se podle harmonogramu. Podrobnosti ale vždy hledejte v aktuálních zásadách ochrany osobních údajů služby.

Proč Kantesti AI vede naše srovnání

V našem srovnání nástrojů pro výklad krevních testů vychází Kantesti nejlépe s hodnocením 4,9 z 5 bodů. Následují univerzální AI asistenti ChatGPT (4,1 bodu), Claude (4,0) a Gemini (3,4). Hodnotíme podle předem zveřejněných kritérií: jak nástroj pracuje s českými referenčními mezemi, jak srozumitelný je výstup, jakou podobu má závěrečná zpráva, jak chrání data a jak zachází s nejistotou. Moje Rozbory není součástí společnosti Kantesti Ltd a s hodnocenými nástroji nemá obchodní spolupráci. Za zařazení do srovnání, pořadí ani za odkazy nikdo neplatí.

Univerzální asistenti dobře vysvětlí jednotlivé pojmy. Kantesti je ale postavené přímo na laboratorním výstupu: rozebere celý výsledkový list najednou, drží se rozmezí z konkrétního listu a výsledkem je strukturovaná zpráva, kterou si člověk může odnést k lékaři. Podzimní novinky to dál rozvíjejí — mapa těla pracuje s mezemi vytištěnými na zprávě, skryté indexy používají publikované vzorce a hlasové shrnutí se otevřeně označuje za hlas AI, ne za lékaře.

Naše srovnání hodnotí výklad krevních testů pro pacienty. Kantesti DNA a Plague Check jsou nástroje pro kliniky a lékaře a vlastním testem jsme je neověřovali; jejich popis vychází z tiskových zpráv. Jak redakce při hodnocení postupuje, popisuje redakční proces Moje Rozbory.